Inżynier ds. Walidacji

Oferujemy:

  • Umowę o pracę – praca na pełny etat,
  • Nowoczesne miejsce pracy w dogodnej lokalizacji we Wrocławiu,
  • Szeroki zakres szkoleń i program rozwoju zawodowego,
  • Podwyższanie swoich kwalifikacji i doskonalenie umiejętności,
  • Pakiet świadczeń, w tym prywatna opieka medyczna i Multisport,
  • Ciekawą pracę pełną wyzwań w młodym, zgranym zespole.

Odpowiedzialność:

  • Prowadzenie prac kwalifikacyjnych i walidacyjnych poprzez planowanie i koordynowanie działań,
  • Udział w analizach ryzyka mających na celu zdefiniowanie testów kwalifikacyjnych/ walidacyjnych,
  • Opracowywanie protokołów i raportów kwalifikacyjnych i walidacyjnych przy współpracy z personelem operacyjnym,
  • Sprawdzanie i zatwierdzanie raportów kwalifikacji / walidacji,
  • Udział w projektach dotyczących procesów produkcyjnych i jakościowych,
  • Organizowanie i prowadzenie szkoleń z zakresu walidacji.

Oczekujemy:

  • Wykształcenia wyższego (preferowane: Technologia Chemiczna, Inżynieria Procesowa, Biotechnologia lub pokrewne),
  • Doświadczenie 2-3- lata na podobnym stanowisku,
  • Podstawowa znajomość procesów produkcyjnych w branży farmaceutycznej,
  • Wiedzy z zakresu prac kwalifikacyjnych / walidacyjnych,
  • Znajomości wymagań ISO 13485, GMP i prawa farmaceutycznego,
  • Bardzo dobrej znajomości j. angielskiego w mowie i piśmie,
  • Znajomości pakietu MS Office,
  • Umiejętności rozwiązywania problemów i samodzielnego podejmowania decyzji,
  • Dobrze rozwiniętych umiejętności komunikacyjnych.

Swoje oferty w języku angielskim i polskim prosimy przesyłać na adres: praca@macopharma.pl

 

Prosimy o zamieszczenie klauzuli ”Wyrażam zgodę na umieszczenie moich danych osobowych w bazie danych firmy i przetwarzanie ich w celach niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji, zgodnie z Ustawą z dnia 29.08.1997 r. o Ochronie Danych Osobowych (Dz. U. Nr 133 poz.883)”Brak powyższej klauzuli uniemożliwi nam rozpatrzenie Państwa oferty. Uprzejmie informujemy, że skontaktujemy się tylko z wybranymi osobami.